Cómo planificar las pantallas y las fuentes de vídeo de una sala de hemodinámica

Planificar una sala intervencionista exige distinguir la función de cada pantalla. Antes de elegir tamaño, modelo o número de entradas, conviene separar la imagen principal en tiempo real, la reproducción, los datos de referencia y las fuentes auxiliares.

La planificación de pantallas y fuentes de vídeo de una sala de hemodinámica debe definir las funciones de visualización, identificar las señales, trazar sus recorridos y comprobar las posiciones de observación y el montaje. El plano aprobado también debe indicar las etiquetas de fuente y el comportamiento esperado cuando una señal falla.

Planificación de funciones, fuentes y rutas de vídeo en una sala de hemodinámica
Planificación de pantallas para una sala intervencionista

Una pantalla puede mostrar angiografía en tiempo real, una secuencia reproducida, una estación PACS, ecografía, vídeo endoscópico o una composición de varias fuentes. Esas funciones deben identificarse para evitar que la distribución física o la conmutación generen ambigüedad.

Al planificar monitores para salas de hemodinámica, primero debe determinarse quién necesita ver cada fuente, desde dónde y a través de qué ruta. Después se comprueban las condiciones de instalación y se documenta la configuración que se someterá a aceptación.

Por qué empezar por las funciones de visualización

El tamaño de pantalla no define la tarea. Cada punto de visualización necesita una función, una prioridad de fuente y una posición de observación previstas.

La planificación debe diferenciar imagen principal en tiempo real, revisión o reproducción, referencia y visualización auxiliar o compartida. Esta separación permite asignar cada señal a una pantalla o ventana identificada.

Funciones y posiciones de observación de las pantallas en una sala intervencionista
Funciones de visualización y posiciones de usuario

La imagen principal, la revisión de una secuencia y una pantalla compartida pueden necesitar estabilidad de señal, pero no tienen necesariamente la misma posición, tamaño útil o prioridad. Esas diferencias deben aparecer en el plano y en los criterios de ensayo.

La distribución se decide antes que el tamaño

Una pantalla grande puede quedar fuera de la línea de visión prevista. Una pantalla de revisión más pequeña puede resultar adecuada para su función si permite observar el contenido desde la posición acordada. El tamaño se evalúa junto con distancia, orientación, contenido y montaje, sin convertir el ejemplo de distribución en una guía clínica.

La prioridad de las fuentes se define antes de cerrar las rutas

La fuente principal puede proceder del sistema de angiografía, DSA o fluoroscopia. La revisión puede utilizar una estación PACS o secuencias anteriores. Ecografía, endoscopia, cámaras u otras salidas pueden tener funciones auxiliares según el proyecto. Cada una debe conservar una identificación y una ruta claras.

Esta separación evita elegir primero por tamaño y cantidad de conectores y descubrir después que la pantalla no admite la combinación de señales o la disposición necesarias.

Vista principal, revisión y referencia: funciones diferentes

Las funciones deben definirse antes de seleccionar los modelos. Cada una tiene una fuente, un contenido y unas condiciones de observación que comprobar.

La vista principal presenta la señal en tiempo real definida por el sistema. La revisión muestra una reproducción o una secuencia seleccionada. La referencia aporta estudios o datos auxiliares. El estado de cada vista debe ser reconocible y mantenerse claro al cambiar de fuente.

Diferenciación entre vista principal, reproducción y fuentes de referencia
Funciones que deben distinguirse en el plano de pantallas

La vista principal se sitúa según la posición prevista del usuario, la distancia y el montaje. Debe identificarse si la señal llega directamente o pasa por una matriz, procesador o composición de ventanas. No basta disponer de espacio libre en una pared para considerar adecuada una ubicación.

La revisión puede mostrar una secuencia anterior, un estudio PACS o la salida de otra estación. Su etiqueta debe distinguirla de la imagen en tiempo real. La posición y el tamaño útil se evalúan para esa función.

Las fuentes auxiliares y compartidas necesitan la misma trazabilidad: origen, entrada, ventana o pantalla de destino y usuario previsto. Si se replica la salida de un monitor de paciente, debe definirse el alcance de esa visualización; no se presume que la réplica conserve las funciones de alarma del equipo original.

Ejemplo funcional de distribución de señales

Esquema orientativo, sin escala y no clínico. Las letras identifican funciones; no prescriben posiciones físicas ni sustituyen el diseño del sistema. Pueden corresponder a pantallas separadas o a ventanas, si la configuración admite y valida esa composición.

Fuente identificada Ruta controlada Vista de destino Etiqueta y comprobación
S1 · Salida en tiempo real del sistema de angiografía S1 → entrada/ruta R1 documentada → destino A A · Imagen principal desde la posición de observación definida «S1 · EN DIRECTO»; comprobar pérdida y recuperación de señal.
S2 · Reproducción de secuencia o estación de revisión S2 → entrada/ruta R2 documentada → destino B B · Revisión de secuencias «S2 · REPRODUCCIÓN»; conservar la distinción respecto a la imagen principal.
S3 · Estación PACS o datos de referencia S3 → entrada/ruta R3 documentada → destino C C · Referencia desde la posición prevista «S3 · REFERENCIA»; comprobar fuente y contenido seleccionados.
Ejemplo funcional: origen → ruta → función de visualización. La ubicación física y las reglas de fallo se definen en el proyecto.

Para cada destino, el registro debe indicar qué sucede si falla su fuente: aviso de ausencia de señal, área negra, conservación de una imagen o conmutación, según el comportamiento especificado. Una imagen conservada debe distinguirse del estado en directo; no debe asumirse un cambio automático de fuente que no esté definido y probado.

Matriz de entradas para una sala con varias fuentes

La matriz vincula cada origen con su función, los puntos de integración y las comprobaciones previas a la instalación.

La lista debe identificar fuente, prioridad, ruta, destino y condiciones de fallo. También debe distinguir múltiples pantallas físicas de varias ventanas dentro de una sola pantalla.

Matriz de fuentes, funciones y comprobaciones de una instalación de vídeo intervencionista
Matriz para planificar las fuentes de vídeo

La tabla es una herramienta de planificación. La prioridad y el destino de cada señal los define el equipo responsable del sistema y de la instalación.

Fuente Función posible Punto que revisar Qué confirmar Acción de planificación
Angiografía o DSA Imagen principal en tiempo real. Ruta y posición de observación. Resolución, frecuencia, interfaz, retardo y destino. Etiquetar la fuente y ensayar la cadena prevista.
Fluoroscopia Vista en tiempo real según la función del sistema. Cambio de modo o disposición al conmutar. Formato, reconocimiento y recuperación. Verificar los estados de señal antes de aprobar la ruta.
Arco en C o equipo móvil Fuente de imagen asignada al proyecto. Diferencias entre conexiones móviles y fijas. Interfaz, cable, temporización y posición física. Identificar el punto de conexión y probarlo con el equipo previsto.
Estación PACS Revisión o referencia. Confusión con la señal en tiempo real. Salida, contenido, disposición y usuario. Asignar etiqueta y destino de referencia.
Ecógrafo Fuente auxiliar o función definida por el proyecto. Visibilidad desde la posición prevista. Salida, ruta, formato y montaje. Comprobar el destino antes de integrarlo en una composición.
Procesador de endoscopia Fuente auxiliar o vista compartida. Incompatibilidad con la entrada seleccionada. Resolución, frecuencia, interfaz y color. Ensayar la cadena real utilizada para esta señal.
Salida de monitor de paciente Referencia auxiliar dentro del alcance definido. Legibilidad y funciones no conservadas en la réplica. Contenido, actualización, posición y alcance de alarmas. Definir expresamente los límites de la visualización secundaria.
Cámara de sala Observación o apoyo documental. Uso de espacio reservado a otra función. Ruta, prioridad y destino. Asignar una vista auxiliar según el diseño aprobado.
Estación externa Fuente temporal o secundaria. Formatos no previstos. Entradas admitidas, cables y temporizaciones. Documentar las conexiones permitidas antes de la entrega.
Procesador multivista Composición de varias señales en una salida. Escalado, orden o tamaño de ventana inadecuados. Fuentes, etiquetas, latencia, control y resolución de salida. Aprobar cada composición requerida y su comportamiento de fallo.
Grabación o transmisión Documentación, docencia o revisión externa autorizada. Diferencia entre imagen mostrada y grabada. Salida, fuente seleccionada, escalado y destino. Definir si ambas composiciones deben coincidir y verificarlo.

Varias pantallas físicas pueden mostrar señales independientes. En cambio, PIP/PBP o un procesador multivista componen varias imágenes dentro de una pantalla o señal. Tener muchas entradas no significa poder mostrarlas todas a la vez: deben confirmarse número de ventanas, combinaciones de conectores, resolución y frecuencia admitidas por la versión concreta.

La matriz permite revisar la imagen en directo, la reproducción, las referencias y las salidas documentales por separado. Después se comprueba que montaje, cableado, distancia y controles permiten utilizar cada función conforme al diseño.

Qué confirmar antes de aprobar la distribución

El plano debe contrastarse con las señales, la instalación y las condiciones de observación. Una distribución clara sobre papel puede necesitar ajustes al probar fuentes y posiciones reales.

La aprobación debe incluir lista de fuentes, interfaces, rutas, posiciones, distancias, soportes, cableado, alimentación, ventilación, limpieza, mantenimiento y registros de aceptación, además de las reglas para sustituir equipos.

Revisión del plano, las señales y el montaje antes de aprobar una instalación de pantallas
Aprobación de la distribución y su documentación

El conjunto documental debe relacionar plano de sala, esquema de señal, lista de equipos, versiones, ajustes y funciones de cada vista. Si se requiere una configuración OEM/ODM, las particularidades mecánicas y de entradas deben incorporarse antes de aprobar la muestra.

Para preparar la revisión, pueden enviarse la lista de fuentes, interfaces, dispositivos de distribución, plano, posiciones previstas y recorrido de cables a info@reshinmonitors.com. Estos datos permiten estudiar la instalación como conjunto.

La instalación debe corresponder al plano aprobado

El plano debe indicar ubicación, distancia de observación, soporte, fuentes y ruta de cada pantalla. Deben comprobarse limpieza, ventilación, alimentación y acceso de servicio. Un cambio de posición o de equipo intermedio debe revisarse antes de dar por válida la aceptación anterior.

La aprobación necesita resultados verificables

Cada fuente debe tener una función identificada y una ruta ensayada. La vista principal debe poder observarse desde las posiciones definidas, y las conmutaciones y fallos deben producir el comportamiento especificado. Las etiquetas, ventanas y ajustes deben conservar la correspondencia con las fuentes.

Una vez fijada la distribución, los criterios de aceptación de monitores quirúrgicos pueden servir como referencia general de recepción. Los ensayos específicos de aceptación de monitores para hemodinámica deben concretarse para el sistema instalado, con sus vistas, señales y condiciones propias.

Las sustituciones deben conservar las funciones aprobadas

Una ampliación o cambio de monitor puede alterar tamaño de ventana, entradas, soporte o ruta de cables. La sustitución debe compararse con el plano y la configuración aceptados. El modelo, la versión y los accesorios permitidos deben quedar registrados para mantener la trazabilidad durante el servicio.

Modelos que pueden evaluarse para las funciones de la sala

Una vez definidas las funciones y las rutas, se comparan los modelos con los requisitos concretos. Ninguno debe presentarse como adecuado para todas las salas intervencionistas.

Los modelos siguientes proceden del artículo original y son referencias para evaluación, no una confirmación de compatibilidad con cualquier sistema de angiografía. Deben comprobarse entradas, combinaciones simultáneas, montaje y funciones en la documentación de la versión ofertada.

Configuración Función a evaluar Características identificativas Modelo Comprobaciones
Pantalla de 31,5 pulgadas Revisión, fuente secundaria o función asignada en el proyecto. 3840×2160; tamaño útil según la fuente y la disposición. MS321PB Entradas, ruta, temporización, posición, distancia y combinaciones de ventanas admitidas.
Pantalla de 32 pulgadas Vista principal o secundaria únicamente si cumple los requisitos del sistema. 3840×2160; configuración de señal y montaje por validar. MS322PB Señal, latencia, posición, imagen, conmutación y comportamiento de fallo.
Pantalla de gran formato Vista compartida, observación o composición definida. 55 pulgadas, 3840×2160; distancia y tamaño de ventanas por revisar. MS550P Soporte, carga, fuentes, alimentación, acceso de servicio y límites de entradas simultáneas.

Preguntas frecuentes

¿Qué diferencia hay entre la vista principal y la de revisión? La principal muestra la señal en tiempo real definida por el sistema. La revisión muestra una reproducción, un estudio anterior u otro contenido identificado. Deben distinguirse mediante la disposición y las etiquetas previstas.

¿Qué señales deben confirmarse antes de seleccionar pantallas? Cada fuente, salida, formato, resolución, frecuencia, cable y ruta, incluidas las fuentes móviles y los destinos de grabación o transmisión previstos.

¿Puede una pantalla mostrar varias fuentes? Depende de sus funciones PIP/PBP o del procesador multivista utilizado. Deben comprobarse las combinaciones de entradas, ventanas, resoluciones, frecuencias y controles admitidos. No equivale a disponer de varias pantallas físicas.

¿Qué debe validarse antes de aprobar la distribución? Rutas, señales, identificación de fuentes, posiciones, distancias, montaje, cableado, alimentación, limpieza, comportamiento de fallo y registros de aceptación.

¿Qué datos preparar para solicitar una revisión? Plano de sala, posiciones de observación, lista de fuentes, interfaces, dispositivos de distribución, funciones principales y secundarias, cantidades y necesidades de sustitución.

Relacionar cada fuente con una función y una posición

La planificación debe indicar qué se muestra, a quién, desde dónde y a través de qué recorrido. La distinción entre directo, reproducción y referencia debe mantenerse durante el uso, la conmutación y la recuperación de incidencias.

Para preparar una revisión con Reshin, envía el plano de sala, las posiciones de observación, la lista de fuentes y las funciones requeridas para las vistas principales y secundarias. Añade las combinaciones de ventanas previstas y los requisitos de montaje.

✉️ info@reshinmonitors.com

🌐 https://reshinmonitors.com/es/

¿Necesita ayuda para seleccionar un monitor médico para su proyecto de equipos?

Comparta su aplicación, el tamaño y la resolución requeridos, las interfaces de entrada, la cantidad y el mercado de destino. Reshin puede ayudarle a evaluar opciones adecuadas de monitores de diagnóstico o quirúrgicos.

Solicitar una cotización rápida

Nos pondremos en contacto con usted en un plazo de 1 día hábil. Revise los correos electrónicos enviados desde direcciones terminadas en “@reshinmonitors.com”.